biosensor_biosensors and bioelectronics

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       大家好，今天我将为大家讲解biosensor的问题。为了让大家更好地理解这个问题，我将相关资料进行了整理，现在就让我们一起来看看吧。

1.给我一些关于"生物感应器"和"乳房生物感应器"的相关知识!

2.微生物的发展前景

3.医疗设备上用的传感器需要哪些认证

4.生物医学传感器与一般传感器相比，还必须满足哪些要求

5.spr共振角的含义是什么

6.一种新的做分子互作的技术英文简写是BLI，哪位大侠知道？这个技术怎么样？

给我一些关于"生物感应器"和"乳房生物感应器"的相关知识!

       生物感应器pv[p=

       定义:使用固定化的生物分子(immobilizied biomolecules) 结合讯号转换器 (transducer),用来侦测生物体内或生物体外的环境化学物质,其所产生之反应物质的一种装置.S#

       生物感应器可分三个主要部份:0d^6a1

       生物侦测原素 (Sensing elements)~它可和分析物进行反应的成分,如酵素,抗体,核酸,微生物,细胞组成的胞器,或是单一的细胞.Dc_

       讯号转换器(transducer)~将侦测原素和分析物反应所产生之讯号,转换为电子讯号〔一般为电流如半导体离子感测器,光纤感测器等〕.P

       讯号处理器(Signal processor)~将所产生之电流转换为电压,除去杂讯和计算等功.xfZ-@

       ●生物感应器为生物电子产品之一,由於生物分子讯号产生方式的不同可将 Bio-Sensors 分为两种:e

       生物亲和性感测器(Bioaffinity Sensor):分子辨识感应器如免疫感测器,化学受体感测器等可分析荷尔蒙,蛋白质,醣类,抗原或抗体.k

       生物催化性感测器(Biocatalytic Biosensor) :利用固定化生物分子与待测物反应之后,产生生化代谢物质,量测待测物浓度,如血糖,酵素等.Y

       俗语说:「工欲善其事,必先利其器」,生物晶片及生物感应器的研发与制造目前已突飞猛进之中,如人类基因组合解读计划(Human Genome Project),因科技,电脑,与精密仪器之研发,生物科技的进展必定是一日千里.

       最理想的生物反应器

       乳房反应器系统的优点 乳房生产系统也叫做乳房反应器系统。同大肠杆菌生产系统相比，动物乳房反应器系统具有很多优点。

       第一，动物的基因形式和人类相同，从人类染色体上切下来的任何基因都可以直接转移到动物体内，使分离和克隆基因的手续相对简单一些。

       第二，用动物乳房生产外源蛋白质，产量很高。目前在初乳中已经达到70 g/L，在常乳中达到35 g/L。

       第三，动物乳腺细胞可以使任何基因正确表达，并正确进行后加工。因此，动物乳腺细胞所生产出来的蛋白质与天然产品在结构上没有区别，活性也没有区别，不论这种蛋白质原来是在垂体细胞中生产的还是在肝脏中生产的。此外，乳房是一个相对独立的系统，血液中的蛋白质有时可以进入奶中，但奶中的蛋白质永远不会进入血液。因此，在乳房中生产的任何蛋白质，即使是生理功能很强的激素类蛋白质，也不会影响动物本身的健康。

       第四，乳中的蛋白质种类较少，主要是酪蛋白、乳球蛋白、白蛋白和从血液中扩散而来的少量血清蛋白及免疫球蛋白。因此，提纯重组基因在奶中表达的目标蛋白，相对要容易一些。

       第五，用大肠杆菌发酵生产人类蛋白质是一个工业过程，需要精良的设备；而用乳房生产同类产品是一个农业过程，如果不考虑产品提纯，则不需要复杂设备，也不需要素质很高的操作人员。牛、羊吃的是草料，生产的是奶，奶中的珍贵蛋白完全是常规奶的高附加值产品，其生产成本之低没有其他系统可以相比。

       第六，用乳房生物反应器生产产品可以对市场做出灵活反应。由于牛、羊体内重组的外源基因是可以遗传给后代的，因此，在市场对产品需求旺盛时可扩大畜群；市场缩小时可以减少畜群头数；需要等待市场时可以用保存精液或胚胎的方法保种，使所受经济损失不大。

       第七，作为一种农业生产过程，乳房生物反应器系统可以充分利用可再生产的天然资源，对环境造成的不良影响很轻微。

       第八，乳房生物反应器系统除了可以用来生产药物外，也可以用来生产食品和保健品，其他系统则不行。

       由此可以看出，乳房乃是迄今为止最理想的生物反应器。

       乳房反应器系统的主要用途 乳房反应器系统有以下主要用途。

       ①生产多肽类药物。例如，胰岛素、干扰素、促红细胞生成素等。据美国《生物工程》杂志报道，在美国待批的多肽类药物已达100多种，今后每年还会增加40多种。多肽类药物已形成了相当大的市场。

       ②生产基因工程疫苗。由于受基因工程载体的容量限制，目前所生产的基因工程疫苗都是以一小段病毒外壳蛋白或细菌膜蛋白作为抗原，其免疫性不如灭活的全病毒或细菌。如果使用乳房生物反应器，就可以生产病毒的完整外壳蛋白，或细菌的免疫决定蛋白质，其效果就会与常规疫苗相同。由于用乳房反应器系统生产的疫苗产量高，其售价也会低于常规疫苗。

       ③生产抗体。目前市场上销售的抗体，因产量很小，成本高，只能用于诊断。其实，如果能够大量生产抗体，许多疾病就可以用抗体治疗。用抗体治疗疾病应当比用抗生素效果更好，因为可以真正做到对症下药，而不必担心造成体内微生物失衡或因大量使用抗生素而产生副作用。

       ④生产酶制剂。酶制剂分为两大类，第一类是用量很大的工业用酶，如淀粉酶、糖化酶、蛋白酶、酒精脱氢酶等。工业用酶生产特点是需求量大且纯度要求不高，很适合使用乳牛生产。另一类酶是生命科学研究中使用的工具酶，每克售价均在百万元以上。如果用乳房生物反应器生产，一头年产1 000 kg奶的乳用山羊，可以生产足够全国使用的某一种工具酶。

       ⑤生产营养品。首先可以生产的一个产品是无乳糖奶。中国人中不能或难以消化乳糖的人的比例较高，如果能把乳糖酶基因导入奶牛体内，就可以生产无乳糖牛奶，不仅甜度增加，也解决了一部分人不能大量饮用牛奶的问题。其次是在牛奶中增加人的转铁蛋白。国外研究证明，转铁蛋白有良好的营养保健功能，它能够抑制大部分有害的肠胃细菌，但对有益细菌如双歧杆菌起促进作用。第三个开发内容是生产人牛混合奶。人奶对人是最佳的营养品。分离出人奶蛋白基因并把它转移到奶牛中，牛奶中就会有30%～50%人奶的组分。

微生物的发展前景

       单克隆抗体制备的原理：

       B淋巴细胞在抗原的刺激下,能够分化、增殖形成具有针对这种抗原分泌特异性抗体的能力、B细胞的这种能力和量是有限的,不可能持续分化增殖下去，因此产生免疫球蛋白的能力也是极其微小的、将这种B细胞与非分泌型的骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，再进一步克隆化，这种克隆化的杂交瘤细胞是既具有瘤的无限生长的能力，又具有产生特异性抗体的B淋巴细胞的能力，将这种克隆化的杂交瘤细胞进行培养或注入小鼠体内即可获得大量的高效价、单一的特异性抗体.这种技术即称为单克隆抗体技术。

单克隆抗体制备的过程：

       免疫动物

       免疫动物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的 过程。 一般选用6-8周龄雌性BALB/c小鼠，按照预先制定的免疫方案进行免疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免疫器官，刺激相应B淋巴细胞克隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。

       细胞融合

       采用二氧化碳气体处死小鼠，无菌操作取出脾脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。

       选择性培养

       选择性培养的目的是筛选融合的杂交瘤细胞，一般采用HAT选择性培养基。在HAT培养基中，未融合的骨髓瘤细胞因缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，不能利用补救途径合成DNA而死亡。 未融合的淋巴细胞虽具有次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，但其本身不能在体外长期存活也逐渐死亡。 只有融合的杂交瘤细胞由于从脾细胞获得了次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶，并具有骨髓瘤细胞能无限增殖的特性，因此能在HAT培养基中存活和增殖。

       杂交瘤阳性克隆的筛选与克隆化

       在HAT培养基中生长的杂交瘤细胞，只有少数是分泌预定特异性单克隆抗体的细胞，因此，必须进行筛选和克隆化。通常采用有限稀释法进行杂交瘤细胞的克隆化培养。采用灵敏、快速、特异的免疫学方法，筛选出能产生所需单克隆抗体的阳性杂交瘤细胞，并进行克隆扩增。经过全面鉴定其所分泌单克隆抗体的免疫球蛋白类型、亚类、特异性、亲和力、识别抗原的表位及其分子量后，及时进行冻存。

       单克隆抗体的大量制备

       单克隆抗体的大量制备主要采用动物体内诱生法和体外培养法。

       (1)体内诱生法 取BALB/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液体石蜡或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。

       (2)体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产量。

单克隆抗体制备的意义：

       用于以下各种生命科学实验并具有医用价值

       （1）沉淀反应：Precipitation reaction

       （2）凝集实验：haemaglutination

       （3）放射免疫学方法检测免疫复合物

       （4） 流式细胞仪：用于细胞的分型和细胞分离.

       （5）ELISA 等免疫学检测

       （6）BIAcore biosensor:检测Ab-Ag或与蛋白的亲和力 .

       （7）免疫印记（western blotting)

       （8） 免疫沉淀：

       （9） 亲和层析：分离蛋白质

       （10） 磁珠分离细胞

       （11）临床疾病的诊断和治疗；

医疗设备上用的传感器需要哪些认证

        微生物学前景

        一、微生物学在解决人类面临的五大危机中的作用

        人所共知，当前人类正面临着多种危机，诸如粮食危机、能源匮乏、资源紧缺、生态恶化和人 *** 炸等。

        人类进入21世纪后，将遇到从利用有限的矿物资源时代过渡到利用无限的生物资源时代而产生的一系列新问题。

        由于微生物细胞不仅是一个比面值（specificsurface）大、生化转化能力强、能进行快速自我复制的生命系统，而且它们还具有物种、遗传、代谢和生态类型的多样性，使得它们能够在解决人类面临的各种危机中发挥其不可替代的独特作用。

       

        现分述如下。

        （一）微生物与粮食

        粮食生产是全人类生存中至关重要的大事。

        微生物在提高土壤肥力、改进作物特性（如构建固氮植物）、促进粮食增产、防治粮食作物的病虫害、防止粮食霉腐变质以及把多余粮食转化为糖、单细胞蛋白、各种饮料和调味品等方面，都可大显身手。

        （二）微生物与能源

        当前，化石能源日益枯竭问题正在严重地困扰着世界各国。

        微生物在能源生产上有其独特的优点：①把自然界蕴藏量极其丰富的纤维素转化成乙醇。

        据估计，我国年产植物秸秆多达5～6亿吨，如将其中的10％进行水解和发酵，就可生产燃料酒精700～800万吨，余下的糟粕仍可作饲料和肥料，以保证土壤中钾、磷元素的正常供应。

        目前已发现有高温厌氧菌例如Closiridiumthermocellum（热纤梭菌）等能直接分解纤维素产生乙醇。

        ②利用产甲烷菌把自然界蕴藏量最丰富的可再生资源——“生物量”（biomass）转化成甲烷。

        这是一项利国、利民、利生态、利子孙的具有重大战略意义的措施。

        ③利用光合细菌、蓝细菌或厌氧梭菌类等微生物生产“清洁能源”——氢气。

        ④通过微生物发酵产气或其代谢产物来提高石油采收率。

        ⑤研究微生物电池并使之实用化。

        （三）微生物与资源

        微生物能将地球上永无枯竭之虞的纤维素等可再生资源转化成各种化工、轻工和制药等工业原料。

        这些产品除了传统的乙醇、丙酮、丁醇、乙酸、甘油、异丙醇、甲乙酮、柠檬酸、乳酸、苹果酸、反丁烯二酸和甲叉丁二酸等外，还可生产水杨酸、乌头酸、丙烯酸、己二酸、丙烯酰胺、癸二酸、长链脂肪酸、长链二元醇、2，3-丁二醇、γ-亚麻酸油和聚羟基丁酸酯（PHB），等等。

        由于发酵工程具有代谢产物种类多、原料来源广、能源消耗低、经济效益高和环境污染少等优点，故必将逐步取代目前需高温、高压、能耗大和“三废”严重的化学工业。

        微生物在金属矿藏资源的开发和利用上也有独特的作用。

        第九章中已述及的细菌沥滤技术，就可把长期以来废弃的低品位矿石、尾矿、矿渣中所含的铜、镍、铀等十余种金属不断溶解和提取出来，变成新的重要资源。

        （四）微生物与环境保护

        在环境保护方面可利用微生物的地方甚多：①利用微生物肥料、微生物杀虫剂或农用抗生素来取代会造成环境恶化的各种化学肥料或化学农药；②利用微生物生产的PHB制造易降解的医用塑料制品以减少环境污染；③利用微生物来净化生活污水和有毒工业污水；④利用微生物技术来监察环境的污染度，例如用艾姆氏法检测环境中的“三致”物质，利用EMB培养基来检查饮水中的肠道病原菌等。

        （五）微生物与人类健康

        微生物与人类健康有着密切的关系。

        首先是因为各种传染病构成了人类的主要疾病，而防治这类疾病的主要手段又是各种微生物产生的药物，尤其是抗生素。

        自从遗传工程开创以来，进一步扩大了微生物代谢产物的范围和品种，使昔日只由动物才能产生的胰岛素、干扰素和白细胞介素等高效药物纷纷转向由“工程菌”来生产。

        与人类生殖、避孕等密切相关的甾体激素类药物也早已从化工生产方式转向微生物生物转化（biotransformation或bioconver-sion）的生产方式。

        此外，一大批与人类健康、长寿有关的生物制品，例如疫苗、菌苗和类毒素等均是微生物的产品。

        无怪乎有人估计，自从发明种痘以来，人类平均寿命提高了10岁，而自从发现抗生素以来，平均寿命又提高了10岁以上。

        当然，要制止人口的过度增长就不光是微生物学范围内的事了。

        二、现代微生物学的特点及其发展趋势

        当前，由于分子生物学研究的逐步深入，各种新方法、新技术在微生物学研究中的广泛应用，各学科间的积极渗透和交叉，以及生产实践中大量有关问题的提出，为微生物学的发展提供了巨大的推动力。

        总的看来，现代微生物学的特点和发展趋势有以下六个方面。

        （一）研究工作向着纵深方向和分子水平发展

        由于分子生物学的飞速发展，使整个生命科学都推进到分子水平上来了。

        微生物学也不例外。

        当前，在微生物领域中的几乎所有问题都深入到分子水平上进行了深入的研究，诸如细胞构造和功能，微生物对营养物质的吸收机制，生长、繁殖和分化，代谢类型、途径和调控，遗传、变异和进化，传染和免疫，以及分类和鉴定，等等。

        （二）在基础理论深入研究的基础上，一批新的学科（或潜学科）正在形成

        例如真菌毒素（学），细菌质粒（学），微生物分子育种（学），重组微生物生理学，原生质体融合遗传学，极端环境微生物学，菌种保藏（学），混菌发酵生理学，甲烷菌生物学，厌氧菌生物学，古细菌（学），亚病毒（学），微生物酶学，固氮生物化学，固氮遗传学，微生物分子遗传学，微生物生态遗传学，微生物生物转化（学），等等。

        （三）微生物学与其他学科的渗透、交叉和融合，形成了新的边缘学科

        在学科的发展中，各学科间的相互渗透、交叉和融合，往往起着生长点和带头的作用，其结果不仅产生了一系列新概念、新理论和新技术，而且会形成一系列具有旺盛生命力的新的边缘学科。

        这或许就是学科间的“互补”、“共生”或“杂种优势”效应的一种体现。

        这类例子很多，例如分析微生物学、化学分类学、微生物数值分类学和微生物地球化学，等等。

        （四）新技术、新方法在微生物学中的广泛应用

        在现代的数、理、化和多门工程技术学科的推动下，为微生物学的发展创造了空前的有利条件，它主要体现在新方法、新技术、新仪器、新装备和新试剂的提供上。

        例如同位素标记技术，电子显微镜技术，X射线衍射技术，电子计算机技术，超离心技术，电泳技术，层析技术，离子交换技术，质谱技术，分光光度计技术，细胞破碎技术，免疫学技术，氨基酸自动分析技术，核酸自动合成技术，蛋白质或核酸的顺序测定技术，低温技术，新型微生物培养技术，微生物计数技术，微生物快速鉴定技术，固定化生物催化剂技术，微量物质的分离、纯化和测定技术，等等。

        这些技术的广泛应用，大大促进了对微生物细胞的结构与功能的研究，把原来以静态、描述、定性为主的研究逐步提高到以动态、定量、定序和定位的新的研究水平上。

        （五）向着复合生态系统和宏观范围拓宽

        在生物圈中，微生物的生存范围是最广、最立体化的。

        当人们对身边的常见微生物作了一定的研究后，其兴趣便逐步转向更广、更不易触及的空间和各种复合生态系统，接踵而来的就是又一批新学科的诞生和发展。

        例如极端环境微生物学，资源微生物学，热带真菌学，地下生态学，土壤微生物生态学，陆地微生物生态学，海洋微生物生态学，大气微生物生态学以及宇航微生物生态学，等等。

        （六）一大批应用性高技术微生物学分科正在孕育和形成

        微生物学是一门高度扎根于生产实践的学科。

        当代应用微生物学所包括的分支学科越来越多，它们具有交叉性强、自觉度高和覆盖面广等特点：①交叉性强。

        例如发酵工程学、细菌冶金（学）、水处理微生物学、真菌遗传工程学、微生物生态工程学、农业微生物学以及生物工业等。

        ②自觉度高。

        当前，在分子生物学理论和实践的带动下，很多应用性的生物学科都在朝着目的性强、自觉度高、可控性强和工效高的方向发展。

        一批标以“工程”名称的学科就是其中的代表，例如基因工程、细胞工程、生化工程、酶工程、蛋白质工程和最新的代谢途径工程（pathwayengineering）等。

        ③覆盖面广。

        从大的方面来看，微生物的应用范围主要联系着工业、农业、医药、环保和国防等领域；从细的方面来看，每个大领域又可分出若干个分支领域，例如细菌冶金（学），污水处理微生物学，沼气发酵微生物学，应用土壤微生物学，微生物生物防治（学），农用抗生素学，食用蕈菌学，药用真菌学，药用微生物学，以及人畜共患微生物学，等等。

        三、微生物在“生物学世纪”中的作用

        当前，不少有远见卓识的科学家都同意“21世纪将是生物学世纪”的见解，其主要原因有四方面：①由物质运动发展的规律所决定。

        物质运动一般由机械运动→物理运动→化学运动→生命运动方向发展，复杂的运动规律必须建立在简单运动规律基础上。

        目前，人类对机械运动、物理运动和化学运动的客观规律已经有了深刻的认识，因此，为人类进一步认识生命运动规律提供了良好的基础和提出了迫切的任务。

        ②由生物界的多样性及对其认识的长期性所决定。

        生物界的多样性正是它有别于非生物界的主要特点之一，人类对生物界多样性的认识还处在低级阶段，而生物界的多样性恰恰是人类赖以生存的主要物质基础。

        ③由当代人类面临的五大危机及其解决的迫切性所决定。

        ④由其他学科对生命科学的促进和生命科学对其“反馈”或“回敬”的规律所决定。

        在“生物学世纪”中，微生物学将起着特别重要的作用。

        在自然科学中，如果说生命科学还是一个“朝阳科学”的话，则微生物学只能认为是一门“晨曦科学”；如果说微生物学是一个“富矿”的话，则目前它还是一个“刚剥去一层表土的富矿”。

        这是因为在微生物中存在着高度的物种、遗传、代谢和生态类型的多样性。

        微生物的多样性构成了微生物资源的丰富性，而微生物资源的丰富性则决定了对它的研究、开发和利用的长期性。

        人类对丰富的微生物资源的开发工作，还只能说刚开了一个头。

        不管如何估计，微生物界（包括病毒在内）的物种总数应大大超过动、植物界物种总数之和（目前约知道有150万种），可是目前前者至多还只有后者的1／10。

        而据科学估计，在自然界真正存在的动、植物物种数至少还要比现今知道的数字大好几倍。

        从以下几个事实就可充分证明微生物资源将是多么丰富：①微生物的新种数每年正在急剧地增长着，仅形态较大的真菌每年即有1500种新种记载；②在土壤中约有90％的微生物还无法在实验室中加以培养，其中有不少被称作“活的不可培养状态的细菌”（viablebutuncultur-ablestatebacteria）；③由于几乎在所有动、植物和微生物中都找到了相应的病毒，因此可以想象，在微生物中，仅病毒的种数即有可能接近甚至超过其他动、植物和微生物种数之总和，更何况有的一种宿主可同时有多种病毒寄生呢（例如仅人类病毒目前就发现300多种！）；④人类真正研究微生物的历史还只有130年左右，可以想象，今后的微生物资源该可发现和利用多少！

        在曾描述的微生物中，被人类利用的种数大约还未超过1％。

        例如，在约1万种大型蕈菌中，有30多属即2000种左右是可食用的，但至今只有80种在实验室作过栽培试验，约有20种作了商业性栽培，而市场上常见的仅5、6种而已。

        至于对微生物特种代谢类型，例如极端环境下微生物的开发，还停留在起跑线上呢！

        四、大力开展我国微生物学研究

        由于历史等的原因，目前我国微生物学离国际先进水平还有很大的差距。

        作为中华民族的子孙，有义务为使我国科技水平赶超国际水平而努力，微生物学工作者自然责无旁贷。

        要发展我国的微生物学，必须从我国具体国情出发，在有限的条件下，集中主要人力物力，攻占一些具有我国特色，又有一定基础，在学术上和经济、社会效益上较明显的少数项目作为突破口。

        做到突破一点，带动一片，再逐步扩大战果。

        因此现阶段的研究重点应放在应用性理论的研究上。

        （一）资源调查与分类鉴定

        我国土地广袤，地形复杂，地跨寒、温、热三带，生态环境多样，是一个难得的微生物资源大国。

        可是，目前资源调查与分类鉴定队伍薄弱，技术较落后，发表的成果较少。

        据统计，我国目前研究过的细菌和真菌数均仅占全世界已知数的5～10％。

        在这一领域内，我们要努力调查有我国特色的、近期有应用前景的菌种资源，并借此来带动形态、分类和鉴定（尤其是新的鉴定手段）工作的开展。

        例如，固氮微生物资源的调查，根瘤菌的分类、鉴定；新型拮抗性放线菌的筛选与化学分类学的研究；菌根资源的调查；食用与药用真菌资源的调查和真菌分类系统的研究；虫生微生物和昆虫杆状病毒资源的调查；主要作物病毒病原的分离、检测及其病害防治的研究；单细胞蛋白（SCP）资源的开发；极端微生物（尤其是嗜盐、嗜碱和嗜热菌）资源的调查和菌种分类鉴定的研究；等等。

        （二）生理代谢与发酵工程

        生理代谢研究的成果可促进发酵工程、农业和医学微生物等多个应用领域的发展。

        在这方面应开展的研究项目甚多，例如重组微生物生理学，固定化微生物生理学，混菌培养微生物生理学，极端微生物生理学，光合细菌生理学，厌氧菌生理学；固氮生物化学，次生代谢产物（例如抗生素）合成途径与代谢调控；多级连续培养动力学；胞外酶分泌机制，酶抑制剂与激活剂；高密度菌体的生长规律；非粮食发酵原料的研究；发酵生产中提高产物浓度、转化率和生产率（g／L·h）等参数的研究；液体发酵中氧载体的研究；纤维素、木质素和半纤维素的微生物分解机制，微生物产氢机制；生物传感器（biosensor）的研究，电子计算机在线控制发酵的研究；中草药有效成分对病毒的抑制；工业产品的霉腐机制；厌氧菌代谢产物的调查和利用；等等。

        （三）遗传变异与菌种选育

        微生物种质资源的研究及其改良是微生物学中一项长期的不可缺少的工作。

        自从遗传工程问世以来，使微生物遗传育种工作登上了一个新的台阶。

        在遗传变异与菌种选育领域中，值得进一步研究的问题如下：

        微生物分子育种原理与技术，原生质体育种的原理与技术；重组菌的遗传稳定性；放线菌遗传学；与发酵工程有关的各种新型受体-载体系统的建立（如芽孢杆菌，棒杆菌，酵母菌，放线菌，丝状真菌，若干极端微生物）；根瘤菌遗传学，固氮基因导入非豆科植物；分解纤维素、木质素、半纤维素工程菌的组建；致病菌耐药性的遗传学原理；以及传统菌种筛选技术的突破，等等。

        （四）生态学理论与环保实践

        在微生物生态学的研究领域内，深入的工作还较罕见，有大量的工作等待着人们去研究。

        例如土壤中微生物新类群的调查，土壤微生物的群体结构与功能；共生和致病微生物与宿主相互识别的分子基础；用微生物防治病虫害的理论基础；我国传统酿造中的微生物生态问题；微生态学的研究；霉腐微生物的种类、霉腐机制和防治方法；重要致病菌在自然界的生存状态；瘤胃、盲肠（马等）、蟑螂肠道的微生物区系及其分解纤维素的机制；厌氧降解生态学，顽固性有机物降解菌，“三废”的综合利用；海洋微生物生态学；以及产毒真菌与真菌毒素；等等。

        （四）生态学理论与环保实践

        在微生物生态学的研究领域内，深入的工作还较罕见，有大量的工作等待着人们去研究。

        例如土壤中微生物新类群的调查，土壤微生物的群体结构与功能；共生和致病微生物与宿主相互识别的分子基础；用微生物防治病虫害的理论基础；我国传统酿造中的微生物生态问题；微生态学的研究；霉腐微生物的种类、霉腐机制和防治方法；重要致病菌在自然界的生存状态；瘤胃、盲肠（马等）、蟑螂肠道的微生物区系及其分解纤维素的机制；厌氧降解生态学，顽固性有机物降解菌，“三废”的综合利用；海洋微生物生态学；以及产毒真菌与真菌毒素；等等。

        （五）传染和免疫的机制及实践

        在这方面的研究内容主要有：病原菌致病的分子机制；病原性厌氧菌的分离、鉴定及致病性；反生物战；新病原菌的分离、鉴定；新疫苗，新型生物制品，基因工程与菌苗、疫苗生产，多价基因工程疫苗；单克隆抗体的研究；等等。

        （六）其他

        微生物学方法的研究；现代化菌种保藏技术；微生物数据库的建立；实验室试剂的标准化；商品化的菌种简便、快速鉴定盒；等等。

        综上所述，我们可以知道，微生物是生物界中一支数量无比庞大的队伍。

        它们所起作用的大小，对人们有利或有害，主要还是取决于人们对其活动规律的认识和掌握的程度。

        无数事实生动地证明，自从人类认识微生物并逐步掌握其活动规律后，就可能做到使原来无利的微生物变为有利，小利者变大利，有害者变小害、无害甚至有利，从而大大地推动人类的进步。

        这就是我们学习微生物学的根本目的。

生物医学传感器与一般传感器相比，还必须满足哪些要求

       ISO-13485、CE认证。传感器获得ISO-13485（医疗器械质量管理体系用于法规的要求）认证，才能广泛应用于为客户提供符合医疗设备相关监管法规和质量体系要求的专业服务和应用支持，且作为飞利浦公司的穿戴生物传感器（PhilipsbiosensorBX100）获得CE认证，该产品可帮助管理COVID-19患者的分诊和临床监督。传感器，是一种检测装置，能感受到被测量的信息，并能将感受到的信息，按一定规律变换成为电信号或其他所需形式的信息输出，以满足信息的传输、处理、存储、显示、记录和控制等要求。

spr共振角的含义是什么

       3、血压指血管内血液于单位面积血管壁侧压力即压强由于血管脉、毛细血管静脉所脉血压、毛细血管压静脉血压通所说血压指脉血压血管扩张血压降；血管收缩血压升高

       气体压力传器

       目前用于电血压计关键部件两种类型种电容性气体压力传器另种电阻性　气体压力传器　1. 静电电容型气体压力传器 电血压计所使用主流传器其优越性线性度优良易于进行温度补偿缺点没标准品全球少数几家公司能制造传器且拥技术专利几家公司才使用拥技术专利公司：金亿帝科技限公司、本欧姆龙、本安德等　2. 电阻型气体压力传器 今台湾制造商及陆些制造商使用其优点使用标准品（IC公司制造）特别利于案商推广其案购买案制造商需自制造传器其缺点容易进行温度补偿

       10、物传器定义：利用物物质(酶、蛋白质、DNA、抗体、抗原、物膜、微物、细胞等)作识别元件化反应转变定量物理、化信号能够进行命物质化物质检测监控装置 物传器(biosensor)物物质敏并其浓度转换电信号进行检测仪器由固定化物敏材料作识别元件（包括酶、抗体、抗原、微物、细胞、组织、核酸等物性物质）与适理化换能器（氧电极、光敏管、场效应管、压电晶体等等）及信号放装置构析工具或系统根据物传器识别元件即敏元件五类：酶传器（enzymesensor）微物传器（microbialsensor）细胞传器（organallsensor）组织传器（tis-suesensor）免疫传器（immunolsensor）显易见所应用敏材料依酶、微物体、细胞器、植物组织、抗原抗体

一种新的做分子互作的技术英文简写是BLI，哪位大侠知道？这个技术怎么样？

       spr共振角含义：当入射光波长固定时,反射光强度是入射角的函数,其中反射光强度最低时所对应的入射角为共振角。

       SPR：

       表面等离子共振技术，英文简写SPR，是从20世纪90年代发展起来的一种新技术，其应用SPR原理检测生物传感芯片(biosensor chip)上配位体与分析物之间的相互作用情况，广泛应用于各个领域。

       综合运用：

       表面等离子共振广泛应用于研究结合特异性、抗体选择、抗体质控、疾病机制、药物发明、生物治疗、生物处理、生物标记物、配体垂钓、基因调控、细胞信号传导、亲和层析、结构-功能关系、小分子间相互作用等。

       检测原理：

       表面等离子共振(SPR)是一种光学现象，可被用来实时跟踪在天然状态下生物分子间的相互作用。这种方法对生物分子无任何损伤，且不需要任何标记物。

       BLI（BIO-LAYER INTERFEROMETRY）技术，即生物膜层表面干涉技术进行精确检测。此技术用光纤制成的生物传感器底端覆盖了生物分子相容层，用来固定相互作用分子中的一个，形成生物膜层。相互作用发生时，生物层厚度增加，反射光干涉光谱曲线整体向波长增加方向移动。分子结合或解离时，都会导致干涉曲线的漂移。

       应用：

       在抗体筛选，抗体浓度测定，抗体纯度测定，抗体生产条件，细胞培养条件以及生物反应器条件优化方面有广泛的应用需求，同时在文库筛选，配体或者受体筛选，抗体筛选，抗体性质，配体垂调，瞬时结合等方面也有广泛的应用需求，应用于生命科学、医疗检测、药物筛选、食品检测等领域

       特点：

       毋需标记：不用对待测样品作任何标记和修饰，直接准确

       高通量，实时快速检测：一次同时做8个检测，每检测8个样品点只需0.2秒，最多可以自动完成96个检测

       操作简单，分析速度快：动力学分析每个样本约需5MIN；定量分析分析时间： 8个样品分析时间<2MIN，96个样品分析时间<30MIN

       准确度高： CV<10%，根据具体实验而定

       样本范围广：能直接检测有色的或不透明的样品，比如血清、细胞裂解液、细菌、细胞培养液，组织匀浆等混合物而不影响灵敏度和准确性

       定量范围：0.5UG/ML - 2000UG/ML

       动力学范围：结合速率常数（KA）：101-107 M-1S-1

       解离速率常数（KD）：10-6-10-1 S-1

       亲合力范围：10-3-10-12M

       非微流体形式，几乎不需要后期维护

       BLI TECHNOLOGY

       Bio-Layer Interferometry (BLI) is a label-free technology for measuring biomolecular interactions. It is an optical analytical technique that analyzes the interference pattern of white light reflected from two surfaces: a layer of immobilized protein on the biosensor tip, and an internal reference layer (Figure 1). Any change in the number of molecules bound to the biosensor tip causes a shift in the interference pattern that can be measured in real-time (Figures 1 and 2).

       The binding between a ligand immobilized on the biosensor tip surface and an analyte in solution produces an increase in optical thickness at the biosensor tip, which results in a wavelength shift, Δλ (Figure 3), which is a direct measure of the change in thickness of the biological layer. Interactions are measured in real time, providing the ability to monitor binding specificity, rates of association and dissociation, or concentration, with precision and accuracy.

       Only molecules binding to or dissociating from the biosensor can shift the interference pattern and generate a response profile on the Octet System. Unbound molecules, changes in the refractive index of the surrounding medium, or changes in flow rate do not affect the interference pattern. This is a unique characteristic of BLI and extends its capability to perform in crude samples used in applications for protein:protein binding, quantitation, affinity, and kinetics.

       Key Benefits of BLI

        Label-free detection

        Real-time results

        Simple and fast

        Improves efficiency

        Crude sample compatability

       Figure 1

       Figure 2

       Figure 3

       好了，关于“biosensor”的话题就讲到这里了。希望大家能够对“biosensor”有更深入的了解，并且从我的回答中得到一些启示。